ABSTRACT
Se estudian 62 casos con tuberculosis genitourinaria tratados entre 1989 y 1996. Corresponden a 41 hombres y 21 mujeres con un promedio de edad de 42,6 años. El 58,1 por ciento habita en localidad rural y un 37,1 por ciento tiene ascendencia mapuche. El 32,3 por ciento tiene antecedentes de tuberculosis anterior o concomitante. La latencia entre inicio de síntomas y diagnóstico fue de 13,1 meses, debutando el cuadro principalmente con hematuria macróscopica (45,2 por ciento), irritación vesical (44,9 por ciento) y dolor y/o aumento de volumen escrotal. La confirmación diagnóstica fue realizada en un 83,9 por ciento mediante cultivo y/o biopsia. Urocultivo de Koch fue positivo en un 69,4 por ciento. En el 90 por ciento la ecotomografía renal y un 74 por ciento la pielografía endovenosa resultaron alteradas, siendo el órgano más afectado el riñón. Fueron intervenidos quirúrgicamente 21 pacientes (33,9 por ciento). En 11 casos la evolución fue hacia una insuficiencia renal crónica. Todos recibieron tratamiento médico con esquema abreviado de 7 meses
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Tuberculosis, Urogenital/diagnosis , Hematuria , Hydronephrosis/etiology , Renal Insufficiency, Chronic/etiology , Retrospective Studies , Tuberculosis, Urogenital/complications , Tuberculosis, Urogenital/drug therapy , Tuberculosis, Urogenital/surgery , Urogenital Surgical Procedures , UrographyABSTRACT
Se presenta el caso de un paciente manejado con inmunoterapia BCG (dosis de 1 mg endovesical) el cual realiza como complicación una adenitis tbc inguinal, que debió tratarse con esquema anti-tbc acortado
Subject(s)
Humans , Male , BCG Vaccine/adverse effects , Tuberculosis/etiology , Urinary Bladder Neoplasms/drug therapyABSTRACT
Se tratan 23 pacientes con cáncer vesical operado, con BCG liofilizado endovesical en microdosis de 1 mgr. De 17 pacientes que terminaron tratamiento, 16 (94 por ciento) están libre de enfermedad con 50 meses de observación. 6 pacientes están actualmente sin recidivas con 6 meses de observación. Durante el tratamiento no se presentaron complicaciones. Los resultados obtenidos demuestran los beneficios de la microdosis de BCG en la profilaxis de recurrencias del cáncer vesical
Subject(s)
Humans , Carcinoma, Transitional Cell/complications , Neoplasm Metastasis , Urinary Bladder Neoplasms , BCG Vaccine/pharmacology , Administration, Intravesical , Clinical Protocols , Carcinoma, Transitional Cell/surgery , Cystectomy , BCG Vaccine/administration & dosageABSTRACT
Entre 1981 y 1985 hemos tratado a 23 pacientes con Carcinoma Vesical de acuerdo a nuestro protocolo de dosis reducida de BCG. El promedio de observación de los pacientes tratados con BCG (1981-1985) es de 42 meses, con un mínimo de 24 y un máximo de 68 meses. De ellos sólo recidivó el 7%. Nuestro grupo control durante (1981-1983) presentó un 40% de recidiva
Subject(s)
Humans , Urinary Bladder Neoplasms/drug therapy , BCG Vaccine/therapeutic use , Follow-Up StudiesABSTRACT
Se presenta la experiencia de 5 años del Hospital de Temuco en el tratamiento del cáncer vesical con BCG intravesical. El promedio de observación de los 10 pacientes con tratamiento completo es de 32 meses, rango 12 a 52 meses. Observando recidiva en un caso (10%) 5 pacientes están actualmente en tratamiento y sin recidivas. El grupo control (1981-1983) presentó recidiva tumoral en el 40% de los casos
Subject(s)
Humans , Urinary Bladder Neoplasms/therapy , Mycobacterium bovisABSTRACT
El uso de BCG endovesical para disminuír recidiva tumoral en paciente con cáncer vesical operado ha sido ya demostrado por diversos autores y en trabajo presentado anteriormente. (8) Se evaluó a 6 pacientes durante un año manejados con BCG liofilizado endovesical a dosis de 16 x 10 bacilos, con test de dinitroclorobenceno y recuento de poblaciones de linfocitos T y B. Se obtuvo en todos los pacientes positividad del DNCB alrededor de 6 meses de tratamiento. Los linfocitos T aumentaron en forma significativa posiblemente a expensas de T supresores, lo que originó la disminución significativa de linfocitos B activos. Ninguno de los pacientes ha presentado recidiva tumoral, lo que confirma que la dosis de BCG y la forma empleada produce respuesta inmunológica en los pacientes